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《药品生产质量管理规范》（1998年）将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级，并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类，对其生产和质量分别提出特殊要求。
药品生产洁净室（区）空气洁净度级别表
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来源：http://www.tjsikaen.com/product846558.html
发布时间：2022/8/2 10:19:28
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