医疗器械净化无菌医疗器械要做的22条验证和确认

来源：http://www.tjsikaen.com/news847173.html发布时间：2018/4/3 0:00:00

医疗器械净化 无菌医疗器械要做的22条验证和确认

有朋友留言询问GMP里规定无菌医疗器械到底要做哪些验证和确认，我们在此做一个总结，分享给大家。
按照GMP的顺序，整理如下：
机构和人员
1. 人员净化效果（手消毒）验证
2. 人手及产品初始菌验证
3. 洁净工作服清洗效果验证
4. 消毒剂消毒效果验证
厂房和设施
5. 洁净室大容纳人数验证
6. 洁净室环境验证
7. 洁净室消毒验证
8. 制水系统验证
9. 压缩空气系统验证
设备
10. 关键生产及检测设备的验证
11. 设备工装工具的清洁验证
设计开发
12. 产品的设计验证、确认及设计转换的确认
生产管理
13. 无菌包装封口过程确认
14. 产品、物料和自配试剂的有效期验证
15. 对关键过程的验证和特殊过程的确认
16. 清场及消毒的验证
17. 物料及产品清洗的验证
质量控制
18. 物料及产品初始污染菌和微粒污染验证
19. 产品初始菌和微粒污染验证及其检测方法的验证
20. 无菌检验方法验证
21. 微生物限度检验方法验证
22. 环氧乙烷灭菌过程确认及使用软件的确认

上一条：化妆品净化车间净化车间洁净度不合格的原因是

下一条：医药GMP车间 GMP知识手册汇总