医疗器械净化是否包括透析机消毒液

      医疗器械净化是否包括透析机消毒液

      在血液净化科室的工作中，时常面对各级各类的检查：质控中心、卫生监督、等级医院复审，零零总总、有时候真的觉得不堪重负。

      一般来说，在检查中，都有一些固定的模式，其中的一个主要环节，就是检查各类设备及用品的资质：各种证件、各种授权缺一不可，器械科要准备一套、科室也要准备一套。
      资质文件准备不全、就要扣分；扣分了，就会被点名批评；甚至要被扣那已经少的可怜的钱钱，哪怕这些检查人员已经不止一次的看到过那些生产企业营业执照与注册证了。
      话说回来，作为血液净化专业的工作人员，对于与我们工作密切相关的设备与耗材是怎么样分类的还是需要有一定的了解的。
      曾经的一段时期内，对于血透室使用的各种消毒液，有这样一种说法：
      不需要注册证，只要有消毒产品生产企业卫生许可证，消毒产品卫生安全评价报告，就可以提供给透析室使用。
      新规定就开始执行了，柠檬酸消毒液变为三类医疗器械管理了，那么，小伙伴们是不是要赶紧检查一下自己使用的消毒液的证件呢？
      至少，得让产品提供商给我们一个合理的应对解决方案吧。